| 紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究 |
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| 引用本文： | 陈肖家张庆文,季晖王一涛,屠鹏飞李绍平. 紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的比较研究[J]. 药物分析杂志, 2007, 27(5): 625-630 |
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| 作者姓名： | 陈肖家张庆文 季晖王一涛 屠鹏飞李绍平 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院天然药物化学系,澳门大学中华医药研究院,中国药科大学药理学教研室 |
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| 摘 要： | 目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮含量的差异,探讨淫羊藿总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度法以淫羊藿苷为指标性成分,在270 nm 波长处进行测定。高效液相色谱法以 ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。经紫外光谱识别的黄酮类成分(部分经 ESI-MS 确认),除朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ以自身对照外,其他黄酮类成分均以淫羊藿苷为参比进行定量,淫羊藿总黄酮含量等于朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ、宝藿苷Ⅰ和其他黄酮成分含量之和。结果:紫外分光光度法,淫羊藿苷在2.45～24.50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),测得淫羊藿总黄酮含量以淫羊藿苷计为56.6%。高效液相色谱法中,与淫羊藿苷紫外光谱相似的33个色谱峰,MS 归属了其中10个主要成分均为黄酮类成分。朝藿定 C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷-Ⅱ和宝藿苷Ⅰ分别在0.093～1.852μg(r=0.9998)、0.107～2.136μg(r=0.9997)、0.094～1.876μg(r=0.9998)、0.098～1.956μg(r=0.9998)线性关系良好,淫羊藿总黄酮含量为35.6%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的淫羊藿总黄酮含量差异显著,紫外分光光度法的准确性有待进一步考证。
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| 关 键 词： | 淫羊藿 总黄酮 紫外分光光度法 高效液相色谱法 |
| 文章编号： | 0254-1793（2007）05-0625-06 |
| 修稿时间： | 2007-01-29 |
Comparison of UV spectrophotometry and HPLC on quantitative determination of total flavonoids of Herba Epimedii |
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| CHEN Xiao - jia, ZHANG Qing - wen, JI Hui, WANG Yi - tao, TU Peng - fei , LI Shao - ping. Comparison of UV spectrophotometry and HPLC on quantitative determination of total flavonoids of Herba Epimedii[J]. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2007, 27(5): 625-630 |
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| Authors: | CHEN Xiao - jia ZHANG Qing - wen JI Hui WANG Yi - tao TU Peng - fei LI Shao - ping |
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| Affiliation: | 1. Department of Natural Medicines, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100083, China; 2. Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macao, China; 3. Department of Pharmacology, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Herba Epimedii flavonoids UV spectrophotometry HPLC |
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