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肺炎克雷伯菌生物膜及黏附因子mrkD的测定
引用本文:杨朵,张正. 肺炎克雷伯菌生物膜及黏附因子mrkD的测定[J]. 现代检验医学杂志, 2008, 23(3): 24-26
作者姓名:杨朵  张正
作者单位:北京大学人民医院检验科细菌室,北京,100044
摘    要:
目的了解肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及黏附因子基因mrkD的分布率,为临床治疗肺炎克雷伯菌相关感染的合理用药提供理论依据。方法生物膜形成试验采用96孔板培养法(生物膜产生载体使用医用硅胶膜):每孔加入300μl LB和50μl 0.5麦氏浓度的过夜培养菌,同时放入无硅油的医用硅胶膜(0.2mm)为载体,37℃静置培养48h,取出硅肢膜待银染于电镜观察。应用银染法、扫描电镜和半定量结晶紫染色法观察肺炎克雷伯菌生物膜形成能力,PCR法检测肺炎克雷伯菌mrkD基因。结果临床150株肺炎克雷伯菌中体外医用硅胶膜上生物膜总产生率为44.7%,不同标本来源的菌株间无显著性差异。9.3%的菌株携带mrkD基因。mrkD阳性株均来源于痰标本。结论伴随有医用器械的使用时,肺炎克雷伯菌感染的治疗中应积极考虑生物膜的相关治疗。

关 键 词:肺炎克雷伯菌  生物膜  mrkD
文章编号:1671-7414(2008)03-024-03
修稿时间:2008-01-18

Detection of Biofilm-producing Strains and the mrkD Gene in Clinic Klebsiella Pneumoniae Strains
YANG Duo,ZHANG Zheng. Detection of Biofilm-producing Strains and the mrkD Gene in Clinic Klebsiella Pneumoniae Strains[J]. Journal of Modern Laboratory Medicine, 2008, 23(3): 24-26
Authors:YANG Duo  ZHANG Zheng
Abstract:
Keywords:
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