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轴突影响施万细胞分化与整合素α6β4表达
作者姓名:钟延丰  任碧和  王立军  由江峰  王盛兰  王薇  杨金辉  胡白和
作者单位:^A北京大学基础医学院病理学系,北京 100083^BDepartment of Pathology^C37850^D1%^A北京大学基础医学院病理学系,^BDepartment of Pathology^C37850^D2%^A北京大学第三医院神经科,北京 100083^B北京大学医学部附属第三医院(北医三院)^C1447^D3%^A北京大学基础医学院细胞生物学与遗传学系,^B北京大学^C1447^D4
基金项目:国家自然科学基金;39770269;
摘    要:
目的:探讨轴突对施万细胞(Schwann cells, SC)分化成熟与髓鞘形成的影响,及在SC的极向分化过程中整合素α6β4的表达。方法:用Wistar乳鼠坐骨神经分离SC,用其脊髓分离神经细胞。经纯化后分别培养及共同培养。用扫描电镜观察二者的形态及髓鞘形成情况;分别用髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、神经微丝(neurofilament,NF)抗体进行免疫标记;采用原位杂交技术检测整合素α6β4 mRNA的表达。结果:单独培养的SC MBP抗原表达阴性;原位杂交检测α6β4表达阴性。SC与神经细胞共同培养时其MBP阳性(说明其已转变为髓鞘形成细胞),在神经突起周围表达阳性;扫描电镜可见SC与神经细胞贴附、融合、包绕轴突形成髓鞘;原位杂交显示α6β4在SC与神经轴突相贴附处呈线状阳性表达。结论:SC的分化成熟及髓鞘形成呈轴突依赖性,仅在与神经细胞共同培养时,才开始形成髓鞘。它在包绕轴突形成髓鞘时,α6β4在SC表面沿基膜呈方向性表达,在SC与基膜、细胞外基质之间起信号传导作用,使增生的SC具有极性并发生形态结构的改变。在SC的分化成熟及髓鞘形成的过程中,轴突及细胞外基质的作用不可忽视。

关 键 词:SC培养  轴突  整合素α6β4  髓鞘形成  
文章编号:1000-1530(2001)02-0122-05
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