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| 富马酸比索洛尔临床前药理研究进展 | |
| 作者姓名： | 陈鹭颖 刘锡钧 郑沁鈊 |
| 作者单位： | 南京军区福州总医院;福建中医学院 |
| 摘 要： | 富马酸比索洛尔（Bkoprddgemifrumarate,BSP,商品名“康可”,concor）,1985年德国默克公司投入市场,为苯氧基丙醇衍生物。其结构如下：分子式（C18H31NO4）2·C4HO4,分子量为766．96。BSP是继阿替洛尔、美托洛尔之后又一新型肾上腺素能β1受体措抗剂,具有高选择性、长效、强效、低副等优点。由于β阻断剂用于治疗心血管病倍受瞩目,BSP的特点使其成为当前治疗高血压、心动过速及心绞痛首选的洛尔类药物。药效学β选择性：由放射配基一受体结合分析表明,BSP为高选择性β1受体括抗剂,对β1受体亲合力比对β2受体强100倍。阻… |
| 关 键 词： | 富马酸比索洛尔 药效学 药物动力学 毒理学 |
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