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| 克林霉素磷酸酯脂质体的制备 | |
| 引用本文： | 何剪太,周伟华,张阳德,郭讯枝,曾昭武,李珍发,刘星言,谭斐,赵劲风,潘一峰. 克林霉素磷酸酯脂质体的制备[J]. 中国现代医学杂志, 2008, 18(1): 51-53 |
| 作者姓名： | 何剪太 周伟华 张阳德 郭讯枝 曾昭武 李珍发 刘星言 谭斐 赵劲风 潘一峰 |
| 作者单位： | 1. 中南大学湘雅医院,卫生部肝胆肠外科研究中心,湖南,长沙,410008 2. 中南大学生物医学工程研究院,湖南,长沙,410008;江西宜春学院,江西,宜春,336000 3. 中南大学生物医学工程研究院,湖南,长沙,410008 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
| 摘 要： | 目的制备克林霉素磷酸酯脂质体并测定包封率及粒径。方法采用蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,高效液相色谱法检测克林霉素磷酸酯包封率,用激光粒度仪测定其平均粒径。结果运用正交设计方法,优化脂质体的制备工艺和处方为:磷脂:胆固醇为5∶1,超声时间为6min,蒸发温度为35℃,磷脂:克林霉素为5∶3,磷脂:海藻糖为2∶1。克林霉素磷酸酯在5.0～50μg/mL范围内线性关系良好。3组克林霉素磷酸酯脂质体包封率分别为52.26%、50.13%和53.75%。结论克林霉素磷酸酯脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。 |
| 关 键 词： | 克林霉素磷酸酯 脂质体 正交设计 克林霉素磷酸酯 脂质体 liposome phosphate 质量控制方法 线性关系 范围 海藻糖 蒸发温度 超声时间 胆固醇 磷脂 处方 制备工艺 优化 正交设计方法 运用 结果 平均粒径 激光粒度仪 |
| 文章编号： | 1005-8982（2008）01-0051-03 |
| 收稿时间： | 2007-08-20 |
| 修稿时间： | 2007-08-20 |
The preparation of clindamycin phosphate liposome |
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| HE Jian-tai,ZHOU Wei-hua,ZHANG Yang-de,GUO Xun-zhi,ZENG Zhao-wu,LI Zhen-fa,LIU Xing-yan,TAN Fei,ZHAO Jin-feng,PAN Yi-feng. The preparation of clindamycin phosphate liposome[J]. China Journal of Modern Medicine, 2008, 18(1): 51-53 | |
| Authors: | HE Jian-tai ZHOU Wei-hua ZHANG Yang-de GUO Xun-zhi ZENG Zhao-wu LI Zhen-fa LIU Xing-yan TAN Fei ZHAO Jin-feng PAN Yi-feng |
| Abstract: | |
| Keywords: | clindamycin phosphate liposome orthogonal design |
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