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| 头孢三嗪合成研究 | |
| 引用本文： | 许思忠 陆履康. 头孢三嗪合成研究[J]. 中国抗生素杂志, 1994, 19(2): 124-127 |
| 作者姓名： | 许思忠 陆履康 |
| 作者单位： | 四川抗菌素工业研究所 |
| 摘 要： | 以７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）为原料，先经３－位三嗪环取代得７－氨基头孢三嗪（７－ＡＣＴ）。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物（ＤＭ）反应制成琉基杂环活性酯，与７－ＡＣＴ一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基。产品收卒高，总收率可达５０％左右，质量符合卫生部制定的相应质量标准。 |
| 关 键 词： | 头三嗪，合成 |
SYNTHESIS OF CEFTRIAXONE |
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| Xu Si-zhong,Lu Lu-kang,Jiang Yi-di,Li Jiang-wen,Zhu Biao and Yu Nie-fang. SYNTHESIS OF CEFTRIAXONE[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 1994, 19(2): 124-127 | |
| Authors: | Xu Si-zhong Lu Lu-kang Jiang Yi-di Li Jiang-wen Zhu Biao Yu Nie-fang |
| Abstract: | The di-sodium of Ceftriaxone was svnthesized from 7-a-minocephalosporintriazine(7-ACT)substituted by triazine at 3-position of7-aminocephalosporin(7-ACA)and active ester wtich is reacted with am-ino thiazoleaceticacid and bis-benzothiazole-disulfide(DM),The product was obtained in high yield and high purity without protecting the amino-group of aminothiazole heterocycle. |
| Keywords: | Ceftriaxone Synthesis |
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