| 先天性巨结肠的早期诊断及检查方法探讨 |
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| 引用本文： | 张欣贤. 先天性巨结肠的早期诊断及检查方法探讨[J]. 临床小儿外科杂志, 2003, 2(6): 476-477 |
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| 作者姓名： | 张欣贤 |
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| 作者单位： | 徐州儿童医院影像科,江苏,徐州,221006 |
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| 摘 要： | 1 临床资料。先天性巨结肠又名Hirschsprung病(HD),是由先天性肠壁肌间神经节细胞缺如致肠道发育畸形。是一种常见的小儿消化道疾病,男女之比为4：1,多见足月儿,偶有家族史;本组病例是我院近年来收治的一个月以内患儿共86例,均行X线检查后经手术病理确诊。临床症状及体征表现为：生后1～2d内即可发病,
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| 关 键 词： | Hirschsprung病/诊断 |
| 文章编号： | 1671-6353(2003)06-0476-02 |
Early Diagnosis and Exploration for Examinational Method of Congenital Macrocolon |
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| ZHANG Xin-xiang. Early Diagnosis and Exploration for Examinational Method of Congenital Macrocolon[J]. Journal of Clinical Pediatric Surgery, 2003, 2(6): 476-477 |
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| Authors: | ZHANG Xin-xiang |
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