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| 新生大鼠高纯度少突胶质前体细胞系细胞的培养与鉴定:改良振荡分离纯化法的特点 | |
| 引用本文： | 殷红兵,丁爱石,吴卫平,范明. 新生大鼠高纯度少突胶质前体细胞系细胞的培养与鉴定:改良振荡分离纯化法的特点[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2005, 9(17): 36-37 |
| 作者姓名： | 殷红兵 丁爱石 吴卫平 范明 |
| 作者单位： | 1. 解放军南京军区福州总医院神经内科,福建省福州市,350025 2. 解放军军事医学科学院基础医学所,北京市,100580 3. 解放军总医院神经内科,北京市,100583 |
| 摘 要： | 目的:观察体外培养少突胶质前体细胞的增殖和分化规律,探索其获得纯度较高细胞的实验方法.方法:实验于2004-03-01/08-01在军事医学科学院基础医学所实验室完成.取新生SD大鼠脑皮质体外培养,利用改良的振荡分离纯化法,振荡可将长于星形胶质细胞层表面的少突胶质前体细胞分离出来,差速贴壁以去除其他细胞,传代细胞分别用无血清和有血清的培养液培养,免疫组织化学法测表面抗原进行细胞鉴定.结果:可获得纯度大于95%不同发育阶段的少突胶质细胞系细胞或2型星形胶质细胞.少突胶质前体细胞祖细胞A2B5,O4阳性,不成熟少突胶质细胞O4、O1阳性,成熟少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白阳性,2型星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白阳性.结论:改良的振荡分离纯化法是获取高纯度少突胶质细胞系细胞的有效方法. |
| 关 键 词： | 少突神经胶质/细胞学 细胞培养 细胞分离 |
| 文章编号： | 1671-5926(2005)17-0036-02 |
| 修稿时间： | 2005-04-04 |
Culture and differentiation of pure oligodendrocyte precursors from neonatal SD rat: characteristics of improved separation and purification through agitation |
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| Yin Hong-bing,DING Ai-shi,Wu Wei-ping,Fan Ming. Culture and differentiation of pure oligodendrocyte precursors from neonatal SD rat: characteristics of improved separation and purification through agitation[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2005, 9(17): 36-37 | |
| Authors: | Yin Hong-bing DING Ai-shi Wu Wei-ping Fan Ming |
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