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DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
世界药物新闻(七十八)
作者姓名:
张骏
摘 要:
美国FDA已经批准将辉瑞制药公司的芳香酶抑制剂Aromasin(通用名:依西美坦片,exemestane tablet)用于连续5年接受激素辅助治疗的、患早期乳腺癌的绝经后妇女。这些妇女应是先接受2~3年他莫昔芬的治疗,并且雌激素受体呈阳性。
关 键 词:
世界药物新闻 exemestane 绝经后妇女 雌激素受体 十八 芳香酶抑制剂 辅助治疗 依西美坦片 美国FDA 早期乳腺癌
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