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| 1-(6-取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪的合成及抗癌作用(Ⅱ) | |
| 作者姓名： | 孙国光 李仁利 王剑锐 王燕玉 王彧 殷建林 |
| 作者单位： | 北京医科大学药物化学教研室(孙国光，李仁利)，北京邮电医院肿瘤研究室(王剑锐，王燕玉，王彧)，中国医学科学院血液病研究所(殷建林) |
| 摘 要： | 报道了5个1-(取代萘基-2)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(V_(1～5))和1-(萘基-1)-1,2-二氢-2,2-二甲基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪(V_6)的合成及抗癌活性。(V_(1～5))对HL-60的抑制作用随6-取代基的增大而降低,对MGC-803的抑制作用也有类似的趋势。可能是6位带取代基的萘环体积过大,不适于二氢叶酸还原酶的活性部位的原故。(V_6)对HL-60及MGC细胞均有中等强度的抑制作用。 |
| 关 键 词： | 1-取代萘基-二氢-S-三嗪 二氢叶酸还原酶抑制剂 抗癌作用 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |