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普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的临床研究
引用本文:王超,黄辉.普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的临床研究[J].中国现代药物应用,2012,6(18):12-13.
作者姓名:王超  黄辉
作者单位:安徽省淮北市人民医院神经内科,235000
摘    要:目的观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的效果和安全性。方法选择自2009年11月至2011年11月在我院就诊的28例原发性RLS患者,给予普拉克索0.125~0.75mg,持续治疗12周。利用国际RLS研究小组的RIS严重程度量表(IRIS)对患者治疗前后的IRLS症状严重程度进行评估,并对结果进行统计学分析。结果治疗后患者的IRIS评分较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索治疗原发性RLS是安全有效的。目的观察普拉克索治疗原发性不宁腿综合征(RLS)的效果和安全性。方法选择自2009年11月至2011年11月在我院就诊的28例原发性RLS患者,给予普拉克索0.125~0.75mg,持续治疗12周。利用国际RLS研究小组的RIS严重程度量表(IRIS)对患者治疗前后的IRLS症状严重程度进行评估,并对结果进行统计学分析。结果治疗后患者的IRIS评分较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索治疗原发性RLS是安全有效的。

关 键 词:原发性不宁腿综合征  普拉克索

The clinical research of Pramipexole treatment of primary restless leg syndrome
WANG Chao , HUANG Hui.The clinical research of Pramipexole treatment of primary restless leg syndrome[J].Chinese Journal of Modern Drug Application,2012,6(18):12-13.
Authors:WANG Chao  HUANG Hui
Institution:. Department of Neurology, The People' s Hospital of Huaibei, Huaibei 235000, China
Abstract:Objective To observe the efficacy and safety of pramipexole on patients with primary rest- less legs syndrome (RLS). Methods Among 28 patients RLS who were admitted to our hospital from November 2009 to November 2011, pramipexole initiated at 0. 125 mg/d was titrated to maximum 0.75 mg/d for a consec- utive 12 weeks. The international RLS study group rating scale (IRLS) was performed before and after treat- ment, and the resuhs were statistically analyzed. Results The mean IRIS score was significantly lower after treatment than before treatment (P 〈 0.05 ). Conclusion In the present clinical trial, pramipexole is effective and tolerated in the treatment of patients with primary RLS.
Keywords:Restless legs syndrome  Pramipexole
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