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| 神经系统及精神疾病 | |
| 摘 要： | 540983 800例小儿先天性智力低下的病因探讨武盈玉等实用儿科杂志1(1):20～22,1986 全部病例除外围生期损伤、乏氧、感染等继发性智低。年龄17天～15岁,男487例,女313例。确定为染色体病156例,单基因病及代谢智低173例,分析为多基因智低65例,病因不清者406例。本病病因主要与先天发育异常或遗传有关。①单基因遗传,如各种先天性代谢病,本文查出13种单基因及代谢病173例,占21.6％,其中苯丙酮酸尿症,小头畸形,克汀病发病较多。②染色体异常,本文先天愚型占16.5％,其他染色体病占2.3％。③多基因遗传,本文65例占8.1％,呈家族性智低,(1/4)为 |
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