产肠毒素霍乱弧菌的快速鉴定及基因分型

目的：为适应临床诊断和食品检测的需要，探讨快速检测霍乱弧菌及其分型的方法。方法：用聚合酶链反应（PCR）检测霍乱弧菌肠毒素（CTX）A2-B亚单位靶序列基因，结合随机扩增多态性DNA（PAPD），对霍乱弧菌进行基因分型。结果：检测的3株O139群霍乱弧菌、3株E1 Tor生物型和4株古典生物型均含有(CTX）A2-B亚单位基因，核苷酸序列分析证实其同源(97.1%～98.9%）。RAPD中用普通引物将不同弧菌分成2种基因谱；即①O139群和El Tor型；②古典型。用重复序列引物进一步将霍乱弧菌分成3型，即①O139群；②El Tor型；③古典型。重复实验结果稳定。结论：用PCR结合PAPD检测霍乱弧菌并对其进行分型，操作简便、快速、敏感而且准确，对临床诊断、食品检测和流行病学调查具有一定的实用性。

Rapid detection of the toxigenic vibrio cholerae and genotyping