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| 主、肺动脉间隔缺损合并其它畸形 | |
| 摘 要： | 本文报道2例罕见主、肺动脉间隔缺损,均合并其它心脏畸形。本病系胚胎发育期基底螺旋隔对主、肺动脉分隔不全所致,可伴室间隔球、膜部缺损(例1)。主、肺动脉间隔缺损多位于半月瓣水平之上,呈圆或卵圆形窗孔,亦可呈短管状(例2)。本病临床特征与动脉导管未闭相似,常伴其它心脏畸形如动脉导管未闭、室间隔缺损、主动脉发育异常(例2)等。经常发作呼吸道感染、活动后呼吸困难及间歇或持续性紫绀为常见症状,作者就本病体检、 |
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