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三唑头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性
引用本文:
三唑头孢菌素衍生物的合成及其抗菌活性[J]. 中国药科大学学报, 1993, (6): 321-326.
作者姓名:
毕小玲 胡树琛
作者单位:
中国药科大学半合成抗生素研究室,中国药科大学半合成抗生素研究室,中国药科大学半合成抗生素研究室 1993届硕士研究生 计划生育药物研究中心
摘 要:
以青霉素G的扩环产物7-苯乙酰氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸为起始原料,合成了13个3′位上有4,5-双取代-V-三唑基的未见文献报道的头孢菌素衍生物,经元素分析及光谱数据确证其结构。体外抑菌试验结果表明,其中7个化合物(9a~g)具有较强的广谱抗菌活性。
关 键 词:
3′-三唑头孢菌素
3′-(4
5-双取代-V-三唑)头孢菌素
抗菌活性
构效关系
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