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钙调素拮抗剂对非酶体系中羟自由基水平影响的研究
引用本文:钙调素拮抗剂对非酶体系中羟自由基水平影响的研究[J]. 中国药科大学学报, 1993, (6): 351-354.
作者姓名:唐磊 胡卓逸
摘    要:
研究了钙调素拮抗剂(Calmodulin Antagonist,简写CaM A)与抗坏血酸体系产生的羟自由基(~.OH)的相互作用。结果显示,小檗胺(E_0)及其衍生物(E_5、E_6)、蝙蝠葛碱(D_1)及氯丙嗪(CPZ)在高浓度时均有清除~.OH的作用;除E_0和CPZ外,其它药物在低浓度均可促进~.OH的生成。研究表明,研究钙调素(CaM)与自由基的相互关系时,在合理的浓度范围内使用CaM A作为研究手段是可行的。

关 键 词:钙调素拮抗剂  非酶反应体系  羟自由基  小檗胺衍生物  蝙蝠葛碱衍生物  酚噻嗪衍生物

Effect of Calmodulin Antagonists on the Levels of Hydroxyl Radicals in a Non-Enzyme System
Effect of Calmodulin Antagonists on the Levels of Hydroxyl Radicals in a Non-Enzyme System[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1993, (6): 351-354.
Abstract:
This article deals with the effect of Calmodulin antagonists (CaM A) on the levels of hydroxyl radicals (''OH) in a non-enzyme system. According to the result, Berbamine (E_0) and its derivatives (E_5, E_6), Dauricine (D_1) and Chlorpromazine (CPZ) can dec
Keywords:Calmodulin antagonist  Non-enzyme system  Hydroxyl radicals  Phenothiazine derivatives  Dauricine derivatives  Berbamine derivatives
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