| 左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体前强啡肽原基因与DARPP-32蛋白磷酸化的关系 |
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| 引用本文： | 管强,曹学兵,徐岩,王岚,孙圣刚.左旋多巴诱发异动症大鼠纹状体前强啡肽原基因与DARPP-32蛋白磷酸化的关系[J].中华神经科杂志,2006,39(7):472-476. |
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| 作者姓名： | 管强 曹学兵 徐岩 王岚 孙圣刚 |
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| 作者单位： | 430022,武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（30300114）;福建省科技计划资助项目（2003F009）. |
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| 摘 要： | 目的研究左旋多巴诱发异动症(levodopa-induced dyskinesias,LID)大鼠纹状体内前强啡肽原(prodynorphin,PDyn)基因表达与DARPP-32蛋白磷酸化状态的变化,探讨LID时直接通路过度活化的机制。方法6-羟多巴胺(6-OHDA)大鼠模型应用左旋多巴治疗28 d诱发LID大鼠模型。采用原位杂交技术检测PDyn mRNA水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹技术检测LID大鼠纹状体内总DARPP-32的mRNA与蛋白表达及其Thr-34位点磷酸化水平。结果LID大鼠毁损侧PDyn mRNA表达(0.3662±0.0625)较对照组(0.2085±0.0573)及L-dopa治疗组(0.2235±0.0582)明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。LID大鼠毁损侧Thr-34位点磷酸化的DARPP-32蛋白水平(1075.2±103.3)较对照组(198.7±49.5)及L-dopa治疗组(213.9±58.9)明显增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论DARPP-32蛋白的Thr-34位点的磷酸化水平的改变是LID时多巴胺D1受体介导的直接通路异常活化的关键因素之一。
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| 关 键 词： | 运动障碍 药物性 脑啡肽类 神经组织蛋白质类 磷蛋白类 磷酰化 |
| 收稿时间： | 2005-10-27 |
| 修稿时间： | 2005年10月27 |
Relationship between prodynorphin ( PDyn ) gene expression and phosphoprotein ( DARPP-32 )phosphorylation in rats with levodopa-induced dyskinesias |
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| GUAN Qiang,CAO Xue-bing,XU Yan,WANG Lan,SUN Sheng-gang.Relationship between prodynorphin ( PDyn ) gene expression and phosphoprotein ( DARPP-32 )phosphorylation in rats with levodopa-induced dyskinesias[J].Chinese Journal of Neurology,2006,39(7):472-476. |
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| Authors: | GUAN Qiang CAO Xue-bing XU Yan WANG Lan SUN Sheng-gang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Dyskinesia drug-induced Enkephalins Nerve tissue proteins Phosphoproteins phosporylation |
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