新药开发前沿动向4—选择性COX—2抑制剂非甾体抗炎药 |
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作者姓名: | 蒋伯诚 |
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摘 要: | 环氧合酶(COX)有两种亚型,COX-1是结构性酶,是通常生理机能中催化产生前列腺素(PG)的酶;COX-2是诱导性酶,是在炎症等场合催化产生PG的酶。根据实验和临床的某些数据提出了一种学说,认为NSAID的抗炎症作用COX-2的抑制,而对胃粘膜的损伤和肾毒性则是由于对COX-1的抑制,从而研究开发选择性COX-2抑制剂。本文概要叙述对传统HSAID的COX-2选择性和副作用关系结果,以美洛苷康、
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关 键 词: | 非甾体类 抗炎药 环氧合酶-2 新药开发 |
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