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新药开发前沿动向4—选择性COX—2抑制剂非甾体抗炎药
作者姓名:蒋伯诚
摘    要:
环氧合酶(COX)有两种亚型,COX-1是结构性酶,是通常生理机能中催化产生前列腺素(PG)的酶;COX-2是诱导性酶,是在炎症等场合催化产生PG的酶。根据实验和临床的某些数据提出了一种学说,认为NSAID的抗炎症作用COX-2的抑制,而对胃粘膜的损伤和肾毒性则是由于对COX-1的抑制,从而研究开发选择性COX-2抑制剂。本文概要叙述对传统HSAID的COX-2选择性和副作用关系结果,以美洛苷康、

关 键 词:非甾体类 抗炎药 环氧合酶-2 新药开发
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