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| 头孢克肟的合成 | |
| 引用本文： | 陈亮,任红阳,李啸风,马向红. 头孢克肟的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2011, 42(7) |
| 作者姓名： | 陈亮 任红阳 李啸风 马向红 |
| 作者单位： | 1. 浙江普洛得邦制药有限公司,浙江东阳,322118 2. 浙江大学化学系,浙江杭州,310027 |
| 摘 要： | 用7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸和(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基硫代乙酸(S)-2-苯并噻唑酯在三乙胺催化下经酰化、水解反应,一锅法制得头孢克肟,收率约92%。 |
| 关 键 词： | 头孢克肟 抗生素 合成 |
Synthesis of Cefixime |
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| CHEN Liang,REN Hongyang,LI Xiaofeng,MA Xianghong. Synthesis of Cefixime[J]. , 2011, 42(7) | |
| Authors: | CHEN Liang REN Hongyang LI Xiaofeng MA Xianghong |
| Affiliation: | CHEN Liang~1,REN Hongyang~1,LI Xiaofeng~2,MA Xianghong~1 (1.Zhejiang Apeloatospo Pharmaceutical Co.,Ltd.,Dongyang 322118,2.Dept.of Chemistry,Zhejiang University,Hangzhou 310027) |
| Abstract: | Cefixime was synthesized by one-pot method from 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid and(S) -2-benzothiazolyl(Z) -2-(2-aminothiazole-4-yl) -2-methoxycarbonyl-methoxyiminothioacetate via acylation and hydrolysis with 92%yield. |
| Keywords: | cefixime antibiotics synthesis |
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