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| 法乐氏四联症伴发畸形的矫治 | |
| 作者姓名： | 王维新 解士胜 等 |
| 作者单位： | 心外科 |
| 摘 要： | 在紫组型先天性心脏病中，法乐氏四联症（简称“四联症”）占绝大多数，此症的伴发畸形较多，现将作者所遇到的四种畸形及其手术方法介绍如下。肺动脉瓣缺如息儿，男，10岁。幼年时经常感冒、发烧，呼吸急促。3岁以后症状减轻，无紫组和蹲踞。胸骨左缘第三、四助间4／6级收缩期喷射性杂音，胸骨左缘第三肋间有2／6级舒张期收息样杂音。右定造影显示右室腔大，主动脉前移并骑跨在空间隔上，滑斗部轻度狭窄，肺动脉瓣未显影，右肺动脉瘤样扩张。手术时见右肺动脉极度扩张，上下径42mm，左右径90mm，致使升主动脉明显前突，上腔静脉被挤向前方… |
| 关 键 词： | Fallot四联症 心脏外科手术 |
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