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| 特发性肺间质纤维化 | |
| 作者姓名： | 蔓新新 王岳松 等 |
| 作者单位： | 呼吸科 |
| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化（IPF）临床虽不罕见，但治疗仍较棘手。我科1985年以来收治12例，认为早期诊断，及时洽疗，部分病例可得以延缓生命。临床资料本组12例，慢性起病9例，亚急性起病3例；男性8例，女性4例。年龄19～72岁。7例行纤支镜肺活检，1例尸检，组织学改变均符合IPF表现。12例均有进行性呼吸困难或活动后气促，咳嗽。痰中带血3例，早期发热6例（＜38℃），紫绀9例，杵状指8例。Veclro罗音10例。8例合并肺内感染，痰为脓性（谈培养金葡菌1例，大肠埃希氏杆菌2例，克雷白氏杆菌2例、绿脓杆菌合并抗酸杆菌1例）。胸部X线：10例两肺… |
| 关 键 词： | 肺纤维化 |
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