| 串联重复信号放大系统检测HBV DNA与其他方法的比较研究 |
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| 引用本文： | 顾琳,彭晓谋,张宇峰,陈雪娟,李建国,黄仰甦,高志良. 串联重复信号放大系统检测HBV DNA与其他方法的比较研究[J]. 中华检验医学杂志, 2005, 28(8): 817-820 |
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| 作者姓名： | 顾琳 彭晓谋 张宇峰 陈雪娟 李建国 黄仰甦 高志良 |
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| 作者单位： | 510630,广州中山大学附属第三医院传染病科 |
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| 基金项目： | 广东省重点攻关项目（99M04801G）和中山大学“211工程”项目（98014） |
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| 摘 要： | ![]()
目的探讨TRSE液相杂交法检测HBVDNA的临床应用价值。方法先用TRSE法、斑点杂交法、定性PCR法及荧光定量TaqmanPCR法分别检测倍比稀释的标准HBVDNA质粒,比较其敏感性;再用355份血清标本对各个方法的敏感性、特异度、结果的符合率等做进一步的比较分析。结果荧光定量PCR法的敏感性最高,达到1.33×104copy/ml;普通PCR法的敏感性为5.15×104copy/ml;TRSE法的敏感性为8.33×104copy/ml较斑点杂交法的6.25×105copy/ml高。在HBsAg+HBeAg阳性组,TRES液相杂交法的阳性率与普通PCR法无差别;在HBsAg(+)/HBeAg(-)组,TRSE液相杂交法只与荧光定量TaqmanPCR法有差别。结论TRSE杂交法能够区分在HBeAg阳性和阴性组HBVDNA复制的差别;它具有敏感性、特异度高,实用性强等特点,是一种较好的HBVDNA检测方法。
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| 关 键 词： | 串联重复序列 核酸杂交 肝炎病毒，乙型 聚合酶链反应 DNA质粒 系统检测 HBV 荧光定量PCR法 信号放大 HBeAg阳性 |
| 收稿时间： | 2004-10-28 |
| 修稿时间： | 2004-10-28 |
The comparison and evaluation of the TRSE-Liquid hybridization assay with other three assays for hepatitis B virus |
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| GU Lin,PENG Xiao-mou,ZHANG Yu-feng,CHEN Xue-juan,LI Jian-guo,HUANG Yang-su,GAO Zhi-liang. The comparison and evaluation of the TRSE-Liquid hybridization assay with other three assays for hepatitis B virus[J]. Chinese Journal of Laboratory Medicine, 2005, 28(8): 817-820 |
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| Authors: | GU Lin PENG Xiao-mou ZHANG Yu-feng CHEN Xue-juan LI Jian-guo HUANG Yang-su GAO Zhi-liang |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Tandem repeat signal enhanced(TRSE)-liquid Hybridization HBV DNA Polymerase chain reaction |
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