表达人源VEGF-A小鼠模型的建立及抗VEGF抗体研究 |
| |
引用本文: | 孔琪.表达人源VEGF-A小鼠模型的建立及抗VEGF抗体研究[J].实验动物与比较医学,2007,27(2):89-89. |
| |
作者姓名: | 孔琪 |
| |
作者单位: | 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面外科,第二军医大学附属长海医院口腔科,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面外科,第二军医大学海医系放射医学教研室,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面外科,上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔医学院口腔颌面外科 上海200433,上海200433 |
| |
基金项目: | 上海市重点学科(优势学科)建设项目资助(Y0203)。 |
| |
摘 要: | 血管内皮生长因子-A(VEGF-A)是一种蛋白质,在血管生成和肿瘤发生中具有关键作用。人源化抗VEGF-A单克隆抗体Bevacizumab(美国Genentech公司的抗癌药,商品名Avastin)已获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准上市用于一线药物结合化学疗法治疗转移性结直肠癌和非鳞状上皮细胞、非小细胞起源的肺癌。试验表明,肿瘤和基质细胞产生的VEGF-A在免疫缺陷小鼠中可以促进人类移植瘤的血管生成,这一作用可以被抗VEGF抗体所封闭。尽管体外实验表明,VEGF-A和抗体之间的亲和力可以表现为阻断VEGF刺激内皮细胞增殖的速度,但在大多数动物模型中…
|
关 键 词: | 小鼠 裸 125I-Flt4PcAb 前哨淋巴结 肿瘤 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
| 点击此处可从《实验动物与比较医学》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《实验动物与比较医学》下载免费的PDF全文 |