| Nogo及雌激素受体基因多态性与多发性硬化的研究 |
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| 引用本文： | 孟丽红,胡登科,杨昆胜.Nogo及雌激素受体基因多态性与多发性硬化的研究[J].昆明医学院学报,2012,33(10):88-92. |
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| 作者姓名： | 孟丽红 胡登科 杨昆胜 |
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| 作者单位： | 1. 昆明医科大学第六附属医院,云南玉溪,653100
2. 昆明医科大学第一附属医院神经内科,云南昆明,650000 |
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| 摘 要： | 目的分析Nogo基因和雌激素受体多态性在多发性硬化的分布特点,探讨上述基因多态性与云南多发性硬化患者发病的相关性.方法分别采用聚合酶链式反应(PCR)分析方法和限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)分析方法,分析47例MS患者及47例健康对照者的Nogo基因3’端未编码区CAA插入/缺失突变的基因型和等位基因频率及雌激素受体(estrogen receptor,ER)α基因PvuⅡ、XbaⅠ酶切多态性的分布,采用SPSS软件分析上述基因多态性与MS的关系.结果 MS组的NogoDel型等位基因频率和ER PvuⅡ大P等位基因频率明显高于对照组,经χ2检验2组间分布差异有统计学意义(P<0.05).对Nogo及ER等位基因进行Logistics回归分析,ER PvuⅡ小P等位基因,与MS发生成负相关,相关系数为-1.670(P=0.013),发生MS相对危险度的95%可信区间为0.050～0.704,NogoIns型等位基因,与MS发生成负相关,相关系数为-1.248(P=0.013),发生MS相对危险度的95%可信区间0.087～0.948.结论 Nogo基因3’端未编码区CAA缺失突变可能是云南汉族人群患MS后不易缓解的危险因素之一,而Nogo基因3’端未编码区CAA插入突变可能是云南汉族人群患MS后易修复的因素之一;ER PvuⅡ大P可能是云南汉族人群易感MS的的危险因素之一.
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| 关 键 词： | 多发性硬化 雌激素受体基因PvuⅡ Nogo基因 基因多态性 |
The Relationship between Nogo and Estrogen Receptor Gene Polymorphism and Multiple Sclerosis |
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| MENG Li-hong
,
HU Deng-ke
,
YANG Kun-sheng.The Relationship between Nogo and Estrogen Receptor Gene Polymorphism and Multiple Sclerosis[J].Journal of Kunming Medical College,2012,33(10):88-92. |
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| Authors: | MENG Li-hong HU Deng-ke YANG Kun-sheng |
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| Institution: | 1)Dept.of Rehabilitation Medicine,People’s Hospital of Yuxi City,Yuxi Yunnan 653100;2)Dept.of Neurology,The 1st Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Kunming Yunnan 650000,China) |
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