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卡维地洛对自发性高血压大鼠左室心肌肥厚作用的细胞和分子水平研究
引用本文:张海涛,赵连友,刘朝中,罗惠兰,于心亚,孙津津.卡维地洛对自发性高血压大鼠左室心肌肥厚作用的细胞和分子水平研究[J].中国临床康复,2005,9(19):87-89.
作者姓名:张海涛  赵连友  刘朝中  罗惠兰  于心亚  孙津津
作者单位:[1]解放军空军总医院心血管内科,北京市100036 [2]解放军第四军医大学唐都医院心血管内科,陕西省西安市710038
摘    要:目的:观察基础和卡维地洛干预条件下,高血压大鼠和Wistar大鼠心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原蛋白表达及脱氧核糖核酸合成变化对心肌纤维化的影响。方法:实验于2001—10/2002—12在解放军空军总医院临床试验中心及解放军第四军医大学唐都医院高血压实验室完成。实验选用12周龄血压176—190mmHg(1mmHg=0.133kPa)的高血压大鼠10只,培养心脏成纤维细胞,按随机数字法将其分为空白对照组和0.01,0.10,1.00,10.00μmol/L卡维地洛干预72h组;选择血压120—132mmHg的Wislar健康大鼠10只,培养心脏成纤维细胞为正常对照组。消化法培养大鼠心脏成纤维细胞,采用免疫组化法观察增殖细胞核抗原蛋白在心脏成纤维细胞细胞核表达的变化,^3H-胸腺嘧啶核苷掺入法测定脱氧核糖核酸合成。结果:在基础条件下培养72h,高血压大鼠空白对照组的心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原含量【(131.2&;#177;11.0)A&;#183;mm^2】及^3H-胸腺嘧啶核苷掺入量【(606.0&;#177;54.7)min^-1】明显高于正常大鼠空白对照组【(107.2&;#177;16.3)A&;#183;mm^2,(495.2&;#177;49.8)min^-1,t=2.725,3.3489;P&;lt;0.05】。0.10,10.00μmol/L卡维地洛分别干预72h,高血压大鼠心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原含量显著低于高血压大鼠空白对照组【(96.6&;#177;9.78),(87.0&;#177;12.5),(69.2&;#177;11.3)A&;#183;mm^2t=5.258,5.926,8.770,P&;lt;0.01】;1.00,10.00μmol/L卡维地洛分别干预72h时,Wistar大鼠心脏成纤维细胞增殖细胞核抗原含量分别为(81.4&;#177;10.6),(72.2&;#177;10.8)A&;#183;mm^2显著低于正常大鼠空白对照组【t=2.956,P&;lt;0.05;t=3.994,P&;lt;0.01】。0.10,1.00,10.00μmol/L卡维地洛分别干预72h时,高血压大鼠心脏成纤维细胞^3H-胸腺嘧啶核苷掺入量分别为【(452.0&;#177;35.9),(317.2&;#177;36.2)和(279.6&;#177;24.7)min^-1】均显著低于高血压大鼠空白对照组(t=5.261,9.838,12.153,P&;lt;0.01);Wistar大鼠组^1H-胸腺嘧啶核苷均明显低于正常大鼠空白对照组【(388.2&;#177;35.0),(322.6&;#177;32.7),(277.8&;#177;25.3)min^-1,t=.931,6.478,8.705,P&;lt;0.01】。在不同浓度卡维地洛作用下,高血压大鼠心脏成纤维细胞的^3H-胸腺嘧啶核苷掺入量随增殖细胞核抗原蛋白表达的增强而增高,两者呈显著正相关(r=0.856,P&;lt;0.01)。结论:卡维地洛不仅能抑制与脱氧核糖核酸合成密切相关的胸腺嘧啶核苷酸的活性,而且也能抑制增殖细胞核抗原的表达,直接影响了脱氧核糖核酸的复制,进而抑制心脏成纤维细胞增殖后的左室重构。

关 键 词:心肌成纤维细胞  卡维地洛  增殖细胞核抗原  脱氧核糖核酸
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