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| 新生儿疾病筛查生物样本管理专家共识 | |
| 作者姓名： | 国家卫生健康委临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价委员会 |
| 基金项目： | 宁波市医学品牌学科(PPXK2018-06)；宁波市公益科技项目 (2019C50070)；宁波市自然基金(2019A610378) |
| 摘 要： | 正新生儿疾病筛查作为出生缺陷三级预防中的最后一道防线,是公共卫生项目中至关重要的一项,其主要指在新生儿群体中,利用足跟血等末梢血标本,采用快速、简便、灵敏的检验方法,对危及儿童生命、危害儿童生长发育或导致儿童智力障碍的一些先天性遗传性疾病进行群体检查[1]。新生儿筛查项目的开展情况在某种意义上也代表了某个地区的社会发展程度。根据2016年原卫生部临检中心数据,中国新生儿疾病平均筛查率为96.1%,东部地区达99%以上,而西部地区也超过了 |
| 收稿时间： | 2020-03-08 |
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