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草苁蓉环烯醚萜苷联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2、SK-Hep1细胞上皮间质转化的抑制效果研究
引用本文:董学花,延光海,朱洁波,刘莉园,全吉淑,李良昌,尹学哲. 草苁蓉环烯醚萜苷联合5-氟尿嘧啶对人肝癌HepG2、SK-Hep1细胞上皮间质转化的抑制效果研究[J]. 中草药, 2020, 51(17): 4498-4505
作者姓名:董学花  延光海  朱洁波  刘莉园  全吉淑  李良昌  尹学哲
作者单位:延边大学附属医院, 吉林 延吉 133000;延边大学医学院, 吉林 延吉 133000
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81760659)
摘    要:
目的研究草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝癌HepG2、SK-Hep1细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT),比较其药物的作用疗效。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测HepG2、SK-Hep1细胞存活率,计算联合指数(Q值),判断联合用药的相互作用;建立HepG2、SK-Hep1细胞EMT模型,检测细胞黏附率,Westernblotting检测相关的蛋白表达,免疫荧光法检测钙黏附蛋白-E(E-cadherin)和波形纤维蛋白(Vimentin)的表达。结果人肝癌细胞在给药48 h细胞存活率降低(P0.05),IGBR和5-Fu两者有相加或协同作用;与模型组比较,给药组(IGBR组、5-Fu组、联合组)抑制细胞黏附率(P0.05);与对照组比较,模型组基质金属蛋白酶2、7、9(MMP2、MMP7、MMP9)、锌指转录因子1、2(Snail、Slug)蛋白表达上调(P0.05);与模型组比较,给药组(IGBR组、5-Fu组、联合组)MMP2、MMP7、MMP9、Snail、Slug蛋白表达降低(P0.05);与对照组比较,模型组E-cadherin荧光强度减弱,Vimentin荧光强度增强;与模型组比,给药组(IGBR组、5-Fu组、联合组)E-cadherin荧光强度增强,Vimentin荧光强度减弱。结论 IGBR和5-Fu可以抑制肝癌EMT,联合用药对HepG2细胞作用相加;对SK-Hep1细胞具有协同效果,SK-Hep1细胞用药疗效优于HepG2细胞。

关 键 词:草苁蓉  环烯醚萜苷  5-氟尿嘧啶  肝癌  HepG2细胞  SK-Hep1细胞  上皮间质转化  转化生长因子-β1  细胞存活率  细胞黏附率  Western blotting  免疫荧光法  钙黏附蛋白-E  波形纤维蛋白  基质金属蛋白酶  锌指转录因子  协同
收稿时间:2019-08-19

Inhibitory effects of iridoid glycosides from Boschniakia rossica combined with 5-fluorouracil on human hepatoma HepG2 and SK-Hep1 cells epithelial-mesenchymal transition
DONG Xue-hu,YAN Guang-hai,ZHU Jie-bo,LIU Li-yuan,QUAN Ji-shu,LI Liang-chang,YIN Xue-zhe. Inhibitory effects of iridoid glycosides from Boschniakia rossica combined with 5-fluorouracil on human hepatoma HepG2 and SK-Hep1 cells epithelial-mesenchymal transition[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2020, 51(17): 4498-4505
Authors:DONG Xue-hu  YAN Guang-hai  ZHU Jie-bo  LIU Li-yuan  QUAN Ji-shu  LI Liang-chang  YIN Xue-zhe
Affiliation:Affiliated Hospital of Yanbian University, Yanji 133000, China;Yanbian University Medical College, Yanji 133000, China
Abstract:
Keywords:
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