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FasL启动子调控的报告基因表达质粒的构建及活性分析
引用本文:柴蔚然,高惠宝.FasL启动子调控的报告基因表达质粒的构建及活性分析[J].中国男科学杂志,2006,20(4):4-6,10.
作者姓名:柴蔚然  高惠宝
作者单位:上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室,上海,200025
基金项目:国家自然科学基金(30570681)
摘    要:目的扩增FasL启动子并构建带有FasL启动子的荧光素酶报告质粒,并评价在皮质酮(啮齿类动物体内的糖皮质激素)作用的睾丸Leydig细胞中,由FasL启动子调控的荧光素酶的表达活性。本研究将为进一步分析Leydig细胞中FasL启动子转录调控的作用机制奠定基础。方法采用DNA重组技术构建由FasL启动子调控的荧光素酶报告基因的表达质粒。此重组质粒经阳离子脂质体LipofectAMINE介导,瞬时转染入Leydig细胞中,36h后细胞经皮质酮处理,并于48h时收集细胞。测定荧光素酶的相对表达活性。结果(1)酶切及测序证实成功扩增FasL基因启动子并构建了带有FasL基因启动子的报告基因表达质粒;(2)皮质酮处理的Leydig细胞中FasL启动子调控的荧光素酶表达质粒的表达活性显著增高。结论构建成功的带有FasL启动子的荧光素酶报告质粒可准确地评价FasL启动子在凋亡过程中的作用。

关 键 词:FasL启动子  报告基因  表达载体  Leydig细胞  皮质酮
收稿时间:2006-02-15
修稿时间:2006-02-15

Construction and analysis of activation of recombinant firefly luciferase reporter plasmid pGL3-FLP-Luc
Chai Weiran,Gao Huibao.Construction and analysis of activation of recombinant firefly luciferase reporter plasmid pGL3-FLP-Luc[J].Chinese Journal of Andrology,2006,20(4):4-6,10.
Authors:Chai Weiran  Gao Huibao
Institution:Department of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Basic Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200025,China
Abstract:
Keywords:FasL promoter  reporter gene  expression vector  Leydig cells  corticosterone
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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