| 左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究 |
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| 引用本文： | 赵刚,凌林.左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺研究[J].安徽医药,2005,9(5):331-332. |
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| 作者姓名： | 赵刚 凌林 |
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| 作者单位： | 1. 中国人民解放军第105医院制剂室,安徽,合肥,230001
2. 安徽省医药科技实业公司,安徽,合肥,230001 |
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| 摘 要： | 目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺.方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性.用HPLC法检测含量及有关物质.结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30 min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准.结论本品制备工艺可靠,适于工业生产.质量可控.
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| 关 键 词： | 左旋卡尼汀 制备工艺 注射剂 稳定性 |
| 修稿时间： | 2004年8月9日 |
Study on the preparative process of levocarnitine and sodium chloride injection |
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| ZHAO Gang,Ling Lin.Study on the preparative process of levocarnitine and sodium chloride injection[J].Anhui Medical and Pharmaceutical Journal,2005,9(5):331-332. |
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| Authors: | ZHAO Gang Ling Lin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | levocarnitine preparative process injection stability |
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