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蓝藻抗病毒蛋白N的研究进展
引用本文:庞峰,于红.蓝藻抗病毒蛋白N的研究进展[J].中国海洋药物,2006,25(6):51-55.
作者姓名:庞峰  于红
作者单位:青岛大学医学院微生物学教研室,山东,青岛,266021
基金项目:山东省科技攻关计划项目(2005GG3202068)
摘    要:蓝藻抗病毒蛋白N(Cyanovirin-N)简称CV-N,相对分子质量11kD,含有101个氨基酸残基,主要是由β-叠片结构形成的链状蛋白,其中有2个内部二硫键。通过基因重组表达纯化的产物,其结构和活性均与天然CV-N相同。CV-N与人类免疫缺陷病毒(HIV)包膜糖蛋白120(gp120)具有高度亲和性,并能够阻断由包膜蛋白介导的细胞融合过程从而阻止病毒的扩散。CV-N不仅能够有效地抑制多个亚型的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1),2(HIV-2),猴免疫缺陷病毒(SIV),而且对单纯疱疹病毒、流行性感冒病毒及其他一些包膜病毒也有抑制作用。CV-N的若干特性使其有可能成为一种非常有价值的新型抗病毒药物。

关 键 词:蓝藻抗病毒蛋白N  基因重组  抗病毒活性
文章编号:1002-3461(2006)06-0051-05
收稿时间:2006-03-28
修稿时间:2006-03-28

Progress of studies on Ganovirin-N
PANG Feng,YU Hong.Progress of studies on Ganovirin-N[J].Chinese Journal of Marine Drugs,2006,25(6):51-55.
Authors:PANG Feng  YU Hong
Abstract:
Keywords:
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