| 全麻药对抑制性配体门控离子通道的作用研究进展 |
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| 引用本文： | 刘燕,周金泉. 全麻药对抑制性配体门控离子通道的作用研究进展[J]. 实用医药杂志(山东), 2005, 22(12): 1133-1134 |
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| 作者姓名： | 刘燕 周金泉 |
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| 作者单位： | [1]456医院干部病房,山东济南250031 [2]济南军区总医院心外科,山东济南250031 |
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| 摘 要： | ![]()
全麻药的作用机理一直是麻醉学领域的研究热点之一。以往人们根据挥发性麻醉药特殊的理化特性，认为全麻药主要作用在膜脂质，提出了膜的疏水区学说、容积膨胀学说，试图揭示其脂溶性与麻醉强度的关系（Meyer-Overto．1法则），但在实验中有许多违背此法则的现象，膜脂质学说受到越来越多的挑战。近年来随着分子生物学技术、膜通道技术的快速发展，全麻机制研究取得较大的进展，1994年Franks提出膜蛋白质作用学说，认为全麻统一在受体和通道水平上。目前公认的观点是全麻药主要作用于膜蛋白而非膜脂质，且仅与中枢神经系统中少数的作用靶位相结合而发挥作用，并进一步证实这些靶位主要是配体门控离子通道。全麻药通过该通道的有关受体发挥正性或负性调节作用。本文仅就全麻药对抑制性配体门控离子通道的作用做一综述。
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| 关 键 词： | 全麻药 离子通道 γ-氨基丁酸受体 甘氨酸受体 |
| 修稿时间： | 2005-05-18 |
Research progression on the modulations of general anesthetics on GABAA receptor and GlyR receptor |
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| Abstract: | ![]()
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