特发性肺间质纤维化发病机制及治疗研究进展

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种慢性、致死性肺疾病,其发病机制尚未完全明确缺乏有效治疗手段,国内外对其研究报道较多。近来,专家学者发现了越来越多参与IPF的细胞因子、生长因子和蛋白酶系统,由此研发了一些相关因子和蛋白的抑制剂,部分抗纤维化的基因治疗药物已显现出较为理想的治疗前景。另外,肺移植方法也在积极临床研究过程中。随着我们对IPF的发病机制研究的深入,会有越来越多的新药和新技术问世,这些进展为未来成功治疗IPF提供参考。