强啡肽A在大鼠脊髓继发性损伤作用中的受体机制

探讨强啡肽Ａ在脊髓继发性损伤中的作用机理。方法利用Ａｌｅｎ改良方法制作了大鼠脊髓损伤模型,比较了蛛网膜下腔注射抗强啡肽Ａ１～１３血清或ｎｏｒ－ＢＮＩ对大鼠脊髓损伤后功能恢复的影响。结果给予抗强啡肽Ａ１～１３血清后大鼠双后肢肌张力和运动功能的恢复明显快于ｎｏｒ－ＢＮＩ组或对照组;ｎｏｒ－ＢＮＩ组双下肢运动功能恢复也快于对照组。组织学观察表明,脊髓损伤后４周,抗强啡肽Ａ１～１３血清组残留脊髓面积最大（１．８２４±０．１８９ｍｍ２）,显著超过ｎｏｒ－ＢＮＩ组（１．３５４±０．１８８ｍｍ２）和对照组（０．９４６±０．４４９ｍｍ２）;ｎｏｒ－ＢＮＩ组大于对照组,差异有显著意义。结论强啡肽Ａ在脊髓继发性损伤作用中的受体机制,是阿片样和非阿片样联合作用的结果。