人牙髓组织缺氧耐受机制的初步研究

目的：研究缺氧诱导因子-1α（Hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α）和环氧化酶-2（Cyclooxygenase-2，COX-2）在人正常牙髓和炎症牙髓中的免疫定位，探讨缺氧耐受机制在牙髓炎病程中和牙髓自身修复过程中的作用和意义。方法：通过SP法对第1组10例健康牙髓、第2组10例深龋（有过敏症状但无牙髓炎症状）患牙牙髓、第3组15例急性牙髓炎牙髓和第4组15例慢性牙髓炎牙髓进行免疫组化染色，分别对HIF-1α和COX-2进行免疫定位和半定量分析。结果：①HlF-1α在第1组健康牙髓和第2组深龋牙髓标本中，只有个别标本呈弱阳性表达，二组问无显著性差异（P〉0．05），但对比其它二组标本则有显著性差异（P〈0．001）：第3组急性牙髓炎牙髓呈强阳性表达，第四组慢性牙髓炎牙髓亦呈阳性染色与第3组比较总体偏弱，有显著性差异（P〈0．05）。②COX-2在第1组牙髓中个别标本呈弱阳性表达；第2组标本绝大多数染色呈弱阳性，与第1组比较有显著性差异（P〈0.05）；第3组标本染色均呈强阳性，与前两组比较有显著差异性伊值分别为P〈0.001，P〈0．05）；第4组标本亦呈阳性染色，总体上阳性程度明显高于第l组（P〈0．001），高于第2组（P〈0．05），弱于第3组（P〈0．05）。HIF-1α与COX-2的表达关系主要在第3组和第4组牙髓标本中体现明显，在第3组二者的变化大致呈平行关系；在第4组基本呈反向变化关系。结论：HIF-1α和COX-2在牙髓炎病程中可能发挥着重要的生理和病理作用，在牙髓炎进程中和牙髓自身修复过程中可能存在着缺氧环境和缺氧耐受机制。

The study on hypoxia preconditioning mechanism in human dental pulp