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格列齐特缓释片的制备及释放度测定
引用本文:陈文林,马传学,咸春城. 格列齐特缓释片的制备及释放度测定[J]. 海峡药学, 2003, 15(5): 4-6
作者姓名:陈文林  马传学  咸春城
作者单位:1. 东南大学医学院附属徐州医院,徐州,221006
2. 徐州药品检验所,徐州,221005
摘    要:目的 制备格列齐特缓释片,并评价其体外释放特性。方法 参照中国药典2000版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法。采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000mL为释放介质,转蓝法,每分钟150转。结果 测得2、4、10h,的累积释药量分别为26.95%、47.40%和93.12%,与国外进口片的释药过程基本一致。结论 该片剂处方较为合理,易于工业化生产,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型.

关 键 词:格列剂特 缓释片 释放度
文章编号:1006-3765(2003)05-0004-03

The Preparation of Gliclazide Sustained-Release Tablet and Determination of its Release Rate
CHEN Wen lin ,MA Chuan xue ,XIAN Chun cheng. The Preparation of Gliclazide Sustained-Release Tablet and Determination of its Release Rate[J]. Strait Pharmaceutical Journal, 2003, 15(5): 4-6
Authors:CHEN Wen lin   MA Chuan xue   XIAN Chun cheng
Affiliation:CHEN Wen lin 1,MA Chuan xue 1,XIAN Chun cheng 2
Abstract:
Keywords:Gliclazide  Sustain release tablet  Release rate  
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