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CD 40激发肿瘤抗原特异性DCs对CIK细胞生物学活性的影响
引用本文:杨新静,黄建安,穆传勇,陈成,张学光. CD 40激发肿瘤抗原特异性DCs对CIK细胞生物学活性的影响[J]. 肿瘤, 2007, 27(12): 953-956
作者姓名:杨新静  黄建安  穆传勇  陈成  张学光
作者单位:1. 苏州大学附属第一医院呼吸内科,江苏省临床免疫学重点实验室,苏州,215006
2. 苏州大学生物技术研究所,苏州,215006
基金项目:江苏省社会发展基金科技项目;江苏省高校自然科学基础研究项目
摘    要:
目的:研究CD40激发凋亡肿瘤细胞致敏的树突状细胞(dendritic cells,DCs)对细胞因子诱导杀伤(cytokine-inducedkiller,CIK)细胞的细胞表型、增殖活性及细胞毒活性的影响。方法:常规方法从健康人外周血单个核细胞中诱导DCs和CIK细胞,采用凋亡肿瘤细胞负载DCs,并用或不用激发型CD40单克隆抗体(CD40mAb)激活DCs成熟;成熟DCs与同源的CIK细胞共育5d,分别获得DC40Ag-CIK细胞及DCAg-CIK细胞;观察细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞表型;酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA)法检测细胞培养上清液中IFN-γ的含量;[3H]-TdR掺入法测定细胞杀伤活性。结果:凋亡肿瘤细胞负载激发可使DCs上调表达CD1a、CD80、CD86、CD83、HLR-DR,联合CD40mAb激发可进一步促进DCs成熟;培养至第14天时,DC40Ag-CIK细胞、DCAg-CIK细胞、CIK细胞分别扩增(18.2±1.7)倍、(15.0±1.2)倍、(9.3±1.8)倍;DC40Ag-CIK细胞中的CD3 CD56 比例较DCAg-CIK细胞和CIK细胞明显上调(P<0.05);DC40Ag-CIK细胞、DCAg-CIK细胞对A549杀伤活性强于CIK细胞(P<0.05),并且DC40Ag-CIK细胞强于DCAg-CIK细胞(P<0.05);CIK细胞、DCAg-CIK细胞、DC40Ag-CIK细胞培养上清液中IFN-γ的含量递增,分别为(1494.7±246.3)pg/mL、(2706.3±197.0)pg/mL、(3676.3±335.0)pg/mL。结论:与单独凋亡肿瘤细胞负载的DCs相比,CD40激发的凋亡肿瘤细胞负载的DCs可进一步提高CIK细胞的增殖活性及细胞毒活性。

关 键 词:抗原,肿瘤  树突细胞  细胞因子  杀伤细胞  细胞凋亡  抗原,CD40
文章编号:1000-7431(2007)12-0953-04
收稿时间:2007-05-14
修稿时间:2007-07-30

Effects of CD 40-pulsed tumor specific dendritic cells on biological activity of cytokine-induced killer cells
YANG Xin-jing,HUANG Jian-an,MU Chuan-yong,CHEN Cheng,ZHANG Xue-guang. Effects of CD 40-pulsed tumor specific dendritic cells on biological activity of cytokine-induced killer cells[J]. Tumor, 2007, 27(12): 953-956
Authors:YANG Xin-jing  HUANG Jian-an  MU Chuan-yong  CHEN Cheng  ZHANG Xue-guang
Abstract:
Keywords:Antigens  neoplasm  Dendritic cells  Cytokine  Killer cells  Apoptosis  Antigens  CD 40
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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