|
|||||
|
|
| 影响溶出度测定的因素 | |
| 引用本文： | 於园兰.影响溶出度测定的因素[J].中国现代应用药学,1988(6):43-44. |
| 作者姓名： | 於园兰 |
| 作者单位： | 浙江省药检所 |
| 摘 要： | 一、概述溶出度测定是近几年中迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法,是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶型,粒度,处方组成,辅料品种和性质,生产工艺等对制剂质量的影响的方法。由于溶出试验方法的发展和应用,证实了它在控制制剂质量方面所占的重要地位,所以各国药典都相当重视,美国药典从第20版收载58个品种到21版时已收载有370个品种,美国认为对所有口服固体制剂都需要做溶出度测定。我国药典1985年版收载有7个品种,而1990年版准备收载几十个品种。而且对溶出度测定的原则也有新的概念: |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《中国现代应用药学》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《中国现代应用药学》下载免费的PDF全文 | |