| 腹膜胶质瘤病临床病理观察 |
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| 引用本文： | 王凤华. 腹膜胶质瘤病临床病理观察[J]. 诊断病理学杂志, 2009, 16(2). DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2009.02.0010 |
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| 作者姓名： | 王凤华 |
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| 作者单位： | 广州市儿童医院,病理科,广州,510120 |
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| 摘 要： | 目的 探讨腹膜胶质瘤病(GP)的发生、临床病理特征及预后.方法 对1例GP进行组织形态学、免疫组化分析,并复习相关国内、外文献. 结果患者女性,10岁.腹胀2个月.CT示中腹部双肾前见一类圆形巨大混杂性肿块影.术中见肿瘤21 cm×18 cm×7 cm大小,包膜完整,表面被覆大网膜,肿物及大网膜表面满布直径0.1～0.5 cm的灰白色小结节.镜下肿物由成熟三胚层组织组成,含大量神经胶质组织.大网膜和肿瘤包膜上密集的粟粒样结节,镜下均为成熟神经胶质组织,边界清楚,无浸润.免疫组化:腹膜神经胶质结节GFAP、S-100和vimentin(+),结节表面被覆的间皮细胞CK(+). 结论 GP是一种罕见病症,大部分对预后无不良影响,但可有恶变,需长期随访.组织起源尚需大宗研究.
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| 关 键 词： | 腹膜胶质瘤病 卵巢畸胎瘤 临床病理 |
Gliomatosis peritonei: a clinicopathological observation |
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| WANG Feng-hua. Gliomatosis peritonei: a clinicopathological observation[J]. Chinese Journal of Diagnostic Pathology, 2009, 16(2). DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2009.02.0010 |
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| Authors: | WANG Feng-hua |
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