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基因-病毒治疗系统CNHK300-murine endostatin治疗肝癌的实验研究
引用本文:Li GC,Nie MM,Yang JM,Su CQ,Sun LC,Qian YZ,Sham J,Fang GE,Wu MC,Qian QJ. 基因-病毒治疗系统CNHK300-murine endostatin治疗肝癌的实验研究[J]. 中华医学杂志, 2004, 84(11): 943-948
作者姓名:Li GC  Nie MM  Yang JM  Su CQ  Sun LC  Qian YZ  Sham J  Fang GE  Wu MC  Qian QJ
作者单位:1. 200438,上海,第二军医大学附属东方肝胆外科医院病毒和基因治疗实验室
2. 第二军医大学附属长海医院普外科
3. 200438,上海,第二军医大学附属东方肝胆外科医院肝胆外科
4. 香港大学临床肿瘤系
基金项目:国家自然科学基金国际合作重大项目资助( 3 0 12 0 160 82 4),国家“八六三”高新技术研究发展计划基金资助项目 ( 2 0 0 1AA2 170 3 1)
摘    要:
目的 探讨一种新的基因 病毒治疗系统CNHK30 0 murineendostatin(简称CNHK30 0 mE)对肝癌的治疗作用。方法 利用基因重组技术构建一种用人端粒酶逆转录酶 (hTERT)启动子控制腺病毒E1A基因表达并携带内皮抑素基因的基因 病毒治疗系统 ;通过 5 0 %组织培养感染剂量 (TCID5 0 )方法和细胞活性检测法四氮唑盐比色试验 (MTT法 )观察CNHK30 0 mE在 2种肝癌细胞株 (HepGII及Hep3B)及 1株正常的成纤维细胞株 (MRC 5 )中的病毒增殖能力和对细胞的杀灭能力 ;通过肝癌SMMC772 1细胞裸鼠皮下移植瘤模型观察该病毒对肝癌生长和对肿瘤血管生成的抑制作用 ;利用Western印迹法和酶联免疫吸附实验 (ELISA)法检测内皮抑素基因在体内和体外的表达。结果分别感染肝癌细胞株和正常细胞株 96h后病毒的增殖倍数相差 32 96倍 ,其达到半数杀伤量 (ED50 )时的感染复数 (MOI)值相差 2 5倍 ,差异有显著意义 ,且两者均明显优于ONYX 0 15 ;CNHK30 0 mE能明显抑制肝癌皮下移植瘤内血管的生成 ,对肿瘤生长的抑制作用与携带同一治疗基因的非增殖型腺病毒和不携带治疗基因的增殖型腺病毒ONYX 0 15相比均增强 (P均 <0 0 1) ;其所介导的内皮抑素基因在体内和体外的表达量均与携带该基因的非增殖型腺病毒载体相比均增高 (P <0 0 5和

关 键 词:基因-病毒治疗系统 CNHK300-murine endostatin 肝癌 端粒酶逆转录酶 hTERT 内皮抑素

Treatment of hepatocellular carcinoma with a novel gene-viral therapeutic system CNHK300-murine endostatin
Li Gen-Cong,Nie Ming-Ming,Yang Jia-Mei,Su Chang-Qing,Sun Li-Chen,Qian Yan-Zhen,Sham Jonathan,Fang Guo-En,Wu Meng-Chao,Qian Qi-Jun. Treatment of hepatocellular carcinoma with a novel gene-viral therapeutic system CNHK300-murine endostatin[J]. Zhonghua yi xue za zhi, 2004, 84(11): 943-948
Authors:Li Gen-Cong  Nie Ming-Ming  Yang Jia-Mei  Su Chang-Qing  Sun Li-Chen  Qian Yan-Zhen  Sham Jonathan  Fang Guo-En  Wu Meng-Chao  Qian Qi-Jun
Affiliation:Laboratory of Viral and Gene Therapy, Eastern Hepatobiliary Surgical Hospital, The Second Military Medical University, Shanghai 200438, China.
Abstract:
Keywords:Carcinoma   hepatocellular  Virus   therapy  Genes  Therapy  Telomerase  Endostatin
本文献已被 CNKI 万方数据 PubMed 等数据库收录!
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