神经内分泌前列腺癌中谱系可塑性的分子机制研究进展 |
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引用本文: | 刘春钰,邢毅飞.神经内分泌前列腺癌中谱系可塑性的分子机制研究进展[J].临床泌尿外科杂志,2023(12):973-978. |
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作者姓名: | 刘春钰 邢毅飞 |
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作者单位: | 华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科 |
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摘 要: | 前列腺癌是一种激素驱动的疾病,其发生发展高度依赖于雄激素受体信号通路的活化,因而雄激素剥夺疗法成为晚期前列腺癌的治疗基石。雄激素剥夺疗法在治疗初期一般疗效良好,但随着治疗时间延长,部分患者进展为侵袭性极强的神经内分泌性前列腺癌,其诊断后的中位生存期不足1年。神经内分泌前列腺癌通常表现出雄激素受体的缺失、细胞干性增加以及神经内分泌标记物如嗜铬粒蛋白A、突触素和CD56的表达增加。神经内分泌前列腺癌目前尚未有特定的的治疗策略,主要应用具有相似神经内分泌表型的小细胞肺癌的铂类治疗方案,然而,铂类治疗并未在神经内分泌前列腺癌上取得满意的效果。本综述回顾了在神经内分泌前列腺癌中谱系可塑性发生的分子机制,包括基因突变、转录网络调控、表观遗传修饰改变等,为其潜在治疗策略提供见解。
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关 键 词: | 神经内分泌前列腺癌 谱系可塑性 分子机制 |
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