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| 遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动脉高压1例 | |
| 作者姓名： | 樊铭薇 程哲 堕梦洁 刘青 赵文静 |
| 作者单位： | 郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科 |
| 摘 要： | <正>遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),也称为Rendu-Osler-Weber综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传血管疾病,其合并肺动脉高压的病例更为少见,所以对于该病的治疗方案和预后仍需大量研究进行探索,为该病提供更多的理论依据来指导临床工作,特报道此病例为其提供临床诊疗方案。病例资料患者,女,31岁,2022年3月5日因“劳力性胸闷、喘憋感2年,加重15天”就诊于我院,2年前出现劳力性胸闷、喘憋感,表现为劳累后加重, |