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一例15号额外标记染色体的遗传学分析
引用本文:王芳,杨尧,王春枝,何玺玉. 一例15号额外标记染色体的遗传学分析[J]. 中华医学遗传学杂志, 2012, 29(1)
作者姓名:王芳  杨尧  王春枝  何玺玉
作者单位:1. 第三军医大学
2. 100700,北京军区总医院附属八一儿童医院临床遗传学中心
基金项目:全军"十一五"课题
摘    要:
目的 探讨15q11-13拷贝数增加与智力障碍、语言发育落后及孤独症等表型的关系并探讨细胞遗传学技术与分子遗传学技术相结合进行诊断的可行性及优越性.方法 应用常规G显带染色体核型分析技术、多重连接依赖性探针扩增技术及微阵列比较基因组杂交技术对1例额外标记染色体进行遗传学分析.结果 患者核型为47,XY,+mar.多重连接依赖性探针扩增技术结果显示额外标记染色体来源于15号染色体,并存在母源性拷贝数复制增加.微阵列比较基因组杂交显示基因组拷贝数变异区域为15q11-13,大小9.8 Mb,基因位点:20477397~30298155.结论 15q11-13区域拷贝数复制增加与患者语言发育落后、智力低下及孤独症等临床表现密切相关.传统的细胞遗传学分析技术与微阵列比较基因组杂交技术相结合,有利于检测结果的相互补充与验证,从而获得更为精确的遗传学数据,为进一步研究染色体畸变、基因组重排与临床表型的关系奠定了基础.

关 键 词:标记染色体  拷贝数变异  智力障碍

Genetic analysis of a supernumerary derivative chromosome 15
WANG Fang , YANG Yao , WANG Chun-zhi , HE Xi-yu. Genetic analysis of a supernumerary derivative chromosome 15[J]. Chinese journal of medical genetics, 2012, 29(1)
Authors:WANG Fang    YANG Yao    WANG Chun-zhi    HE Xi-yu
Abstract:
Keywords:Supernumerary derivative chromosome  Copy number variations  Mental retardation
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