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乙型肝炎病毒核酸两种PCR定量方法的比较
引用本文:朱玫,徐蓓. 乙型肝炎病毒核酸两种PCR定量方法的比较[J]. 肝脏, 2001, 6(3): 156-158
作者姓名:朱玫  徐蓓
作者单位:200040,上海静安区中心医院临床免疫研究中心;200040,上海静安区中心医院临床免疫研究中心
摘    要:目的选用PCR-杂交酶免疫法和荧光能量转换PCR法,对它们在乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量分析中的灵敏度、特异性及稳定性进行比较研究,以便寻求一种较为精确的定量PCR法.方法分别用上述两种方法测定20份正常人和30份慢性乙型肝炎病人血清中HBV DNA的含量,在检测过程中,用罗氏Amplicor法作为阳性参照,衡量实验体系的稳定性.结果1灵敏度两种方法的灵敏度很接近,PCR-杂交酶免疫法为4×103拷贝/ml,而荧光能量转换PCR法为3×103拷贝/ml.2.特异性所有HBsAg、HBeAg、抗-HBs和抗-HBc均为阴性的血清,用两种PCR方法比较,结果相同,血清中HBV DNA均为阴性.3.稳定性重复实验结果表明,PCR-杂交酶免疫法优于荧光能量转换PCR法,它们的变异系数分别为31.33%和52 06%,两种PCR方法均显示出良好的线性关系.结论PCR-杂交酶免疫法是一种较为精确的定量PCR方法,可用于检测病毒DNA的复制情况,并对评价药物的疗效和疾病的转归,均有一定的帮助.

关 键 词:定量PCR  乙型肝炎病毒核酸  慢性乙型肝炎
修稿时间:2000-11-15

Comparison of two quantitative PCR assaies for the determination of serum HBV DNA
ZHU Mei,XU Pei. Clinical Immunology Research Center,Shanghai Jing An Qu Central Hospital,Shanghai. Comparison of two quantitative PCR assaies for the determination of serum HBV DNA[J]. Chinese Hepatology, 2001, 6(3): 156-158
Authors:ZHU Mei  XU Pei. Clinical Immunology Research Center  Shanghai Jing An Qu Central Hospital  Shanghai
Affiliation:ZHU Mei,XU Pei. Clinical Immunology Research Center,Shanghai Jing An Qu Central Hospital,Shanghai 200040
Abstract:
Keywords:Quantitative PCR  HBV DNA  Chronic hepatitis B
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