实时荧光定量PCR检测PML-RARα融合基因的临床应用研究 |
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引用本文: | 袁宏,王楠,李士军,王晶,朱鸿,肖晓光,黄敏.实时荧光定量PCR检测PML-RARα融合基因的临床应用研究[J].中华检验医学杂志,2007,30(4):410-414. |
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作者姓名: | 袁宏 王楠 李士军 王晶 朱鸿 肖晓光 黄敏 |
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作者单位: | 1. 大连医科大学附属第一医院检验科,116011 2. 大连医科大学微生物学教研室 |
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基金项目: | 辽宁省教育厅科研基金资助项目(2004D126) |
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摘 要: | 目的 利用PML-RARα融合基因作为标志物,应用实时荧光定量PCR技术,监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(minimal residual disease,MRD)患者体内病毒的状态,探讨预测APL复发风险的方法.方法 利用本实验室建立的定量检测APL患者PML-RARα融合基因的方法,对25例处于初诊、完全缓解(complete remission,CR)、复发等不同阶段的APL患者进行了PML-RARα融合基因的定量检测,并对其中6例患者的MRD状态进行了动态监测.结果 应用荧光定量PCR技术分析患者初诊、CR和复发状态的PML-RARα基因对数值(lg)水平,结果 显示有统计学意义(x2=6.847,P<0.05);随访期患者的PML-RARα对数值(lg)水平变化较大:初诊时较高(-0.61±0.79),CR时下降(-1.31±0.62),复发时又出现上升(-0.57±0.44),提示若该患者在CR时的对数值呈现上升趋势,患者复发的机率大.结论 应用实时荧光定量(RQ)-PCR技术定量检测PML-RARα融合基因,对监测APL患者MRD状态具有临床适用性,随访期的MRD动态追踪监测具有预后价值.
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关 键 词: | 基因 聚合酶链反应 白血病 早幼粒细胞 急性 |
收稿时间: | 2006-10-25 |
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