miR⁃1247对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及机制研究

目的：检测microRNA?1247（miR?1247）在骨肉瘤细胞系中的表达及对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响和机制。方法：采用实时荧光定量PCR（qRT?PCR）测定miR?1247在人正常成骨细胞系（U2OS、Saos?2、143B）及人骨肉瘤细胞系（hFOB1.19）中的表达,将Saos?2细胞系分成两组,即miR?1247过表达组（miR?1247组）和阴性对照组（EV组）,采用LipofectamineTM 2000分别转染miR?1247 mimics和阴性对照序列scramble,采用MTT法和流式细胞术测定增殖和凋亡,Western blot检测SOX9和FAM129B的表达。结果：miR?1247在骨肉瘤细胞系中的相对表达量低于人正常成骨细胞系,差异有统计学意义（P < 0.05）。转染后0、1、3 d,EV组与miR?1247组细胞增殖水平差异无统计学意义（P > 0.05）;转染后5、7 d,miR?1247组细胞增殖水平低于EV组,差异有统计学意义（P < 0.05）。miR?1247组细胞凋亡率高于EV组,差异有统计学意义（P < 0.01）。 miR?1247组SOX9和FAM129B蛋白表达量低于EV组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：miR?1247在骨肉瘤细胞系中低表达,miR?1247上调表达可抑制细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能与SOX9和FAM129B蛋白下调表达有关。