首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

UHPLC-MS/MS法测定盐酸普萘洛尔缓释片中基因毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔
作者姓名:黄海伟  袁松  张娜  张龙浩  刘阳  张庆生
作者单位:中国食品药品检定研究院,国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室,北京 102629
基金项目:中国食品药品检定研究院关键技术研究基金(No.GJJS-2022-4-1)
摘    要:目的 建立盐酸普萘洛尔缓释片中基因毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测方法。方法 Waters ACQUITY UPLC CSHTM C18色谱柱(3.0 mm×150 mm, 1.7μm),10 mmol·L-1甲酸铵的水溶液(含0.1%甲酸)作为流动相A,乙腈溶液(含0.1%甲酸)作为流动相B,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温为50℃,进样器温度为5℃,进样体积为10μL,采用多反应监测(MRM)模式,对盐酸普萘洛尔缓释片中的N-亚硝基普萘洛尔进行定量检测。结果 N-亚硝基普萘洛尔在1~20 ng·mL-1范围内具有良好的线性关系。低、中、高3个浓度的加样回收率(n=3)在98.4%~103.2%之间,RSD≤2.7%。检测限和定量限分别为0.09 ng·mL-1和0.3 ng·mL-1。检出盐酸普萘洛尔缓释片中基因毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔含量为1.8μg·g...

关 键 词:N-亚硝基普萘洛尔  基因毒性杂质  盐酸普萘洛尔缓释片  含量测定  超高效液相色谱-串联质谱
点击此处可从《药学研究》浏览原始摘要信息
点击此处可从《药学研究》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号