bax加强表达对Raji细胞程序性死亡效应

目的：研究ｂａｘ过量表达对Ｂｕｒｋｉｔ淋巴瘤细胞株细胞程序性死亡的效应及其机理。方法：亚克隆构建可过量表达ｂａｘα的真核表达载体，通过脂质体转染法导入Ｒａｊｉ细胞株中。ＰＣＲ及免疫荧光定量鉴定ｂａｘα在Ｒａｊｉ细胞株中的表达；流式细胞仪检测凋亡率。结果：成功构建ｐＳＦＦＶｂａｘαＳ和ｐＳＦＦＶｂａｘαＡＳ两种质粒，转染Ｒａｊｉ细胞后，测得转染ｐＳＦＦＶｂａｘαＳ的Ｒａｊｉ细胞的ｂａｘα表达量明显高于转染空载ｐＳＦＦＶｎｅｏ质粒的Ｒａｊｉ细胞株。φ（胎牛血清）＝０．０１诱导两种Ｒａｊｉ细胞４８ｈ，Ｒａｊｉｂａｘα的凋亡率为４８．６％，Ｒａｊｉ０的凋亡率为６．４％。结论：ｂａｘα在Ｒａｊｉ细胞中的加强表达可明显促进细胞的凋亡。