CYP3A4＊1G基因多态性与比索洛尔药动学关系的研究

目的：研究C Y P3A4＊1G基因多态性对健康志愿者体内比索洛尔药动学的影响。方法：采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析CYP3A4＊1G基因型。24名健康志愿者分为CC、CT、TT三组；受试者单剂量口服5mg富马酸比索洛尔片后，采用高效液相色谱法测定血药浓度，用3P97程序的一房室模型作药动学参数估算。结果：CC、CT、TT三种基因型受试者之间主要药动学参数t1/2，Cmax及AUC0-32分别为（7.79±1.57）、（7.49±0.77）、（7.88±1.21）h；（37.23±4.00）、（38.33±8.94）、（39.51±6.55）μ g/L；（386.42±91.49），（375.53±84.51），（406.24±87.24）μ g·h/L，通过t检验，三种基因型受试者之间的主要药动学参数差异没有显著性（P〉0.05）。结论：比索洛尔药动学在个体间的差异与CYP3A4＊1G基因型没有相关性。