CXCR7与肿瘤的发生、发展 |
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引用本文: | 侯恺林,郝旻罡,薄隽杰,王建华.CXCR7与肿瘤的发生、发展[J].癌症,2010,29(4):505-508. |
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作者姓名: | 侯恺林 郝旻罡 薄隽杰 王建华 |
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作者单位: | 候恺林 (上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科,上海,200025); 郝旻罡 (上海交通大学医学科学研究院,上海,200025); 薄隽杰 (上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科,上海,200025); 王建华 (上海交通大学医学科学研究院,上海,200025); |
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基金项目: | 上海市自然科学基金(项目编号:09ZR14180000)上海市教育委员会重点学科建设项目(项目编号:J-50208) |
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摘 要: | 趋化因子属于分泌型细胞因子超家族,最早被认为前炎症性细胞因子,用来调节细胞的转运与黏附。但现今,趋化因子逐渐引起研究者的兴趣,因为越来越多的证据表明它们在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。CXCR7作为七次跨膜G蛋白偶联CXC亚型趋化因子受体,最近被证实与趋化因子CXCL11(I-TAC)及CXCL12(SDF-1)有高亲和力。这篇综述中,我们将着重阐述目前对于CXCR7在肿瘤生物学过程中发挥的重要作用,涉及到肿瘤的生长、存活、黏附、侵袭、转移、血管形成及肿瘤发展等过程。目前看来,运用多肽、小分子蛋白、抗体或siRNA技术针对CXCR7的靶向措施在不久的将来有望成为肿瘤治疗的新途径。
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