康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

将40例非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组（试验组）和单纯NP方案化疗组（对照组）.试验组有效率（CR＋PR）为45%（9/20）,对照组有效率为35%（7/20）,略有提高,但差异无统计学意义,P＞0.05;而临床获益率（CR＋PR＋SD）却明显提高,P=0.041 5.化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3＋4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.017 7和0.028 5.试验组生活质量（KPS）明显改善,P=0.034 7.康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生.初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量.

Clinical study of combined kanglaite injection with chemotherapy in treatment of NSCLC